Amfoteryczność to zdolność związku chemicznego do reakcji z kwasami i zarazem zasadami. Inaczej, jest to zdolność związków chemicznych do bycia w jednych reakcjach kwasami a w innych zasadami. Związki wykazujące amfoteryczność nazywa się czasami amfolitami.

Niemal każdy związek chemiczny jest w jakimś stopniu amfoteryczny. Ze związków nieorganicznych największą amfoteryczność przejawiają połączenia pierwiastków ze środkowych grup układu okresowego. Jest to typowe zachowanie dla wodorotlenków metali o średniej elektroujemności, np. glin, cynk, półmetali, np. arsen, antymon i krzem.

Skłonność pierwiastków do tworzenia związków amfoterycznych jest związana ze zdolnością tworzenia przez jego związki w roztworze wodnym zarówno kationów jak i anionów.

Np.:

  • jon glinu Al3+ w silnie kwaÅ›nych roztworach tworzy sole, np. AlCl3 (przy nadmiarze chlorków tworzy kompleksy), w Å›rodowisku sÅ‚abo kwaÅ›nym i obojÄ™tnym strÄ…ca siÄ™ sÅ‚abo rozpuszczalny wodorotlenek Al(OH)3, który w alkalicznym Å›rodowisku rozpuszcza siÄ™ z wytworzeniem jonów glinianowych, np. [Al(OH)4-.

W przypadku związków pierwiastków o skłonnościach amfoterycznych, a występujących na kilku stopniach utlenienia, kwasowość takich związków rośnie wraz ze stopniem utlenienia:

  • Tlenki arsenu(III) i antymonu(III) rozpuszczajÄ… (roztwarzajÄ… siÄ™) w silnie kwaÅ›nym Å›rodowisku z wytworzeniem kationów Me3+, w alkalicznym Å›rodowisku tworzÄ… siÄ™ jony arsenianowe i antymonianowe o ogólnym wzorze <MeO33- lub MeO2- - aniony reszt kwasu arsenowego(III) i antymonowego(III). W przypadku arsenu(V) i antymonu(V) ich zwiÄ…zki majÄ… wÅ‚aÅ›ciwoÅ›ci znacznie bardziej kwasowe - ich wolne kationy Me5+ w roztworze praktycznie nie wystÄ™pujÄ… - hydrolizujÄ… z utworzeniem jonów arsenianowych(V) i antymonianowych (V), czyli anionów odpowiednich kwasów tlenowych, MeO43- i MeO3- podobnych do reszt kwasu fosforowego(V).
  • Jony manganu na różnych stopniach utlenienia:
    • Mn(II) i Mn(III) wystÄ™pujÄ… praktycznie tylko jako kationy
    • Mn(IV) w silnie kwaÅ›nym Å›rodowisku może być obecny jako kation (szybko hydrolizuje), tworzy manganiany(IV) MnO32-
    • Mn(VI) i Mn(VII) nie wystÄ™pujÄ… jako wolne kationy, ale tworzÄ… odpowiednie kwasy tlenowe, manganiany(VI) MnO42- i manganiany(VII) MnO4- (np. nadmanganian potasu, KMnO4).